世界在进步，人类也在进步，过去有四大发明，而现在我们有试管技术，随着时代的不断进步，我们的试管技术也从第一代更新到第三代。如果您对第三代试管有什么不理解的地方，或者准备做泰国试管婴儿，那么，这篇文章可以帮到您。
回顾历史，我们知道1978年第一例试管婴儿诞生，之后世界各国纷纷引进试管婴儿技术，并不断发展，现试管婴儿技术已经发展到第三代了，而第三代试管婴儿技术跟第一代试管婴儿、第二代试管婴儿相比，第三代试管婴儿是站在基因遗传学的角度使试管婴儿技术有了新的突破。
第一代“试管婴儿”正确的称呼应该是体外授精和胚胎移植，“试管婴儿”只是俗称。第一代试管婴儿是指将患者的卵子和精子在培养皿内混合让卵子受精，然后将受精卵在体外培养所产生的胚胎移植到患者子宫内的一种辅助生殖技术。
第二代技术1996年以后开始应用，是针对于丈夫严重少、弱精或者是无精症，需要睾丸活检才能取到精子的夫妇。较第一代而言技术成熟了不少。第二代“试管婴儿”正确的称呼是胞质内单精子注射。这是一种精确而细巧的技术，需要在显微镜下操作，卵子被一个特殊的固定器固定着，然后用纤细的针管吸取一个精子，并穿透卵细胞外面的透吸带和卵细胞膜。
而现在的第三代试管婴儿技术则适用于一些遗传病，染色体有异常的夫妻。像血友病，地中海贫血等都可以选择这个技术。因为有些遗传病位于性染色体上,可以选择生*/宝宝（XX,XY)
第三代试管婴儿也是目前为止较为成熟的试管婴儿培养技术。第三代“试管婴儿”实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。与第一、二代“试管婴儿”一样，要经过体外授精获得胚胎。当胚胎发育到4-8个细胞的小胚胎时，在显微镜下取出1或2个细胞(医学上通常称为分裂球)进行遗传学检查，并保持其完整性。如果明确胚胎没有遗传病，再将它移植到人的子宫内，使之继续生长发育。
那么三代试管目前可检测的遗传病有哪些呢？恒健海外来告诉您。
染色体病：由于染色体数目和结构异常所引起的疾病称染色体病。目前已经得知的染色体病有300余种，大多数伴有生长发育迟缓、智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。
X连锁遗传病：临床常见有血友病、假性肥大型肌营养不良症、红绿色盲等。X连锁隐性遗传病发病规律是：女性携带者本身无症状表现或表现很轻，男性携带者则一定发病。
单基因异常：人体的物质代谢*括一系列复杂的生化反应，这些反应都是在生物催化剂——酶的参与下进行的。如果因为基因突变造成遗传缺陷而导致某种酶不能合成，或合成数量或结构异常，结果引起某个代谢过程受阻或不能正常进行，即先天性代谢缺陷病。
常见的染色体异常与疾病
一、染色体三体和单体：染色体22、21、16、15、13，XO,XXX,XXY
二、染色体平衡异位：罗氏异位
三、常见的单基因疾病
1、常染色体隐性疾病：囊肿性纤维化，β地中海贫血，脊髓肌肉萎缩症。
2、常染色体显性疾病：强直性肌营养不良症，亨廷顿病，神经纤维瘤，腺瘤性息肉病。
3、X染色体连锁疾病：脆性X综合征，杜兴型和贝克尔型肌营养不良症，血友病。
什么是PGD？从PGD中有什么获益？
流产带来的心理压力，流产造成的伦理学问题，在体外受精的胚胎在植入子宫前进行遗传学的检测，挑选正常的胚胎植入母体。
PGD适用范围:
1、单基因遗传病
2、染色体异常
3、HLA分型
4、非整倍体筛查
PGD一个重要前提：提供适当的卵巢刺激以确保提取较大量的成熟卵母细胞，从而获得足够数量的胚胎以进行检测。如果预计只能提取到不足6个卵母细胞，应取消PGD.
PGD的核心技术
1、激光破膜取样（1-2个胚胎细胞）
2、DNA提取和扩增
3、FISH(fluorescence in situ hybridization)技术：原位杂交。染色体水平
4、PCR(polymerpharase chain reaction):单基因扩增。基因水平
单基因遗传病如何进行PGD：对单基因遗传病进行PGD,PCR结合测序技术是比较常见的方法（allele drop-out对单细胞PCR技术是一个挑战）。卵裂期的单细胞PGD可能需要两次扩增以达到需要的DNA的量。连锁分析在单基因遗传病PGD 中占据重要位置；扩增失败和被污染在PGD成为更加突出的问题。
关于三代试管技术的内容讲了这么多，希望对大家有帮助。恒健海外与泰国BNH医院、Jetanin医院合作12余年，每年都有400余患者成功怀孕归来，可以为您提供更多的专业试管服务。
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