试管技术已经不像过去那么陌生了，而且现在选择做试管的人群还很多，在之前，著名的卢光琇教授就宣布过，运用较新的胚胎植入前遗传学诊断（PGD）技术，对一个家族性致癌基因在后代中的传递进行了排出，通过该技术诞生的国内首例“无癌宝宝”目前已经快三岁了，之后都显示宝宝身体指标一切正常。据悉，这是我国首次将试管婴儿的孕前基因筛选范围扩大至恶性肿瘤领域并取得成功，意味着PGD技术的应用范围被扩宽，打开了癌症相关基因筛检的大门。
相信，很多人都知道第三代试管婴儿技术为我们实现优生优育的道路上做出了突破性的贡献，但少有人真正的了解第三代试管技术基因都能筛查哪些疾病。恒健海外今天给大家介绍一下泰国第三代试管技术基因都能筛查出哪些疾病，一起来看看下列的内容。
泰国第三代试管PGD/PGS技术，主要适用于单基因遗传性疾病患者、染色体异常遗传性疾病患者、性连锁遗传性疾病患者。目前可检查胚胎全基因组的染色体疾病和94种单基因疾病（常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁疾病、遗传性肿瘤等），并可同时检测非整倍体、拷贝数异常和二倍体引起的疾病，实现优生优育的同时还大幅提高妊娠率。
那么常见可检测遗传病又有哪些呢？先看一部分
第一，染色体疾病：常染色体隐性疾病如β地中海贫血、脊髓性肌肉萎缩症、多囊性肾病、囊肿性纤维化、婴儿型骨质石化症、镰状细胞性贫血、先天性非梗阻性非溶血性黄疸、Bardet-Biedl综合征等；常染色体显性遗传病如亨廷顿氏舞蹈症、成视网膜细胞瘤、遗传性乳腺癌（BRCA1、BRCA2）、李法美尼症候群、黑斑息肉综合征、家族性高胆固醇血症、强直性肌营养不良1型等。
第二，性连锁遗传性疾病：如Duchenne型肌营养不良症、脆性X综合症、X-连锁肌小管性肌病、色素失调症等。
晚婚晚育的你，是不是也有这些疑惑呢，这些遗传病，已经不可怕，泰国第三代试管技术可以帮助您，恒健海外以客户为中心，致力于为客户提供较先进的辅助生殖科技和较悉心周到的服务，成为您求子之路的第一选择。
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