泰州试管婴儿治疗开始之前，夫妇都得做染色体的检查，查出有家族遗传病的家庭，可以做三代试管。那么，染色体的检查报告怎么看？什么才算染色体有异常呢？今天，恒健海外邀请泰州试管婴儿专家讲述，什么叫染色体异常。
一、染色体检查的几种结果
1.正常的染色体
正常的男性染色体是46，XY；正常的女性染色体是46，XX。如果试管夫妇的报告上，显示了这两种结果，代表着夫妇染色体正常，只要还没有高龄，除了极小的可能出现胚胎染色体变异外，几乎不会生出异常宝宝。
2.染色体数目异常
染色体数目异常，*括整倍体的异常和非整倍体的异常。整倍体异常，即整组染色体出现增减，比如单倍体、三倍体、多倍体。
一般来说，大部分三倍体都会导致胚胎死亡，只有13、18、21号染色体为三倍体时，胚胎还可以存活，但会患上唐氏综合征、克氏综合征等疾病，智力低下或发育异常。
3.染色体结构异常
染色体结构异常，*括染色体缺失、染色体重复、染色体易位、染色体倒位几种，每种异常的解决难度都不一样。染色体检查，可以让大家清楚地知晓自己染色体的问题所在，配合医生一起选择合适的试管技术。
二、染色体异常与试管技术的选择
1.无异常家庭
没有染色体异常的家庭，如果还非常年轻，选择5对染色体筛查技术即可；当然，为了优选宝宝，大家也可以自由选择23对染色体筛查；如果夫妇年纪较大，哪怕没有染色体异常，也应该使用23对筛查，因为精、卵在生成和结合的过程中，非常容易出现变异。
2.异常家庭
染色体异常的家庭，务必要选择23对染色体筛查，而且技术精度必须较高，这也正是此类家庭做试管婴儿的意义所在。
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