在试管婴儿治疗开始之前，不孕不育夫妇们都要做一些体检，主要围绕着生殖系统来展开。但是在体检的项目里面，还有一项是染色体检查，让很多人非常不解，觉得自己身体又没有这方面的异样，为什么要检查染色体呢？今天，恒健海外为您带来常德试管婴儿技术：做之前不查染色体可以吗。
一、什么是染色体异常
染色体疾病，在人群中出现的频率不低，而且它的发生有偶然、随机等特点，父母没有这方面问题的，孩子有可能出现；父母有这方面问题的，孩子也有可能健康。因为健康父母也能生育出染色体异常的孩子，所以大家在做试管婴儿之前，都要进行染色体检查。
有的染色体异常会带来患者的明显异常，比如先天愚型、猫叫综合征等等，这些属于染色体的数量异常；但有些染色体异常是结构异常，比如罗氏易位、染色体倒位等等，父母本身没有问题，孕育胚胎时却非常容易导致宝宝异常，从而不断生化、流产，留不住宝宝。
二、三代试管可以解决染色体异常
父母如果在检查中，发现自己有染色体方面的异常，就不可以使用第一代、第二代试管婴儿技术了，这样还是有较大概率失败，只能采用第三代试管婴儿助孕，才能怀上健康的宝宝。无论是染色体数量异常还是结构异常，三代试管婴儿筛查技术都可以识别。
正常人的染色体数目有23对，分为22对常染色体和1对性染色体，宝宝是XX，宝宝是XY。在染色体筛查宝宝健康的同时，大家还可以看到胚胎属于XX还是XY，从而移植自己喜欢的宝宝。
三、常德试管婴儿技术与泰国的对比
我国试管婴儿技术还不够发达，大部分都是一代和二代试管少数医院有三代试管。而且三代试管的筛查精度也不如泰国高，国内公立医院只能筛查二三十种疾病，泰国的试管医院可以筛查125种，更加有保障。
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